泌尿外科电子输尿管软镜、良性前列腺增生用等离子电切系统等采购专家意见公示【内江市第一人民医院】
宣布时间：2019-07-25 11:08:15
来源：四川政府采购网
作者：admin
泌尿外科电子输尿管软镜、良性前列腺增生用等离子电切系统等设备采购专家论证意见公示【四川内江市***人民医院】
进口产品专家组论证意见公示 2019年 7 月24日
采购人（盖章） 内江市***人民医院
政府采购进口产品论证专家
名单 姓名 事情单位 职称 专业
简国忠 成都会西区医院 主任医师 医疗
黄大斌 成都中医药大学隶属医院 主任医师 医疗
李远建 成都会抢救指挥中心 主任医师 医疗
颜海婴 四川省肿瘤医院 主任医师 医疗
王英占 北京蓝鹏（成都）律师事务所 律师 法学
（金年会 官方网站：www.whkrp.cn 30多地区阳光采购项目骨科耗材中标厂家-东科瑞宝牌前列腺治疗仪器（家用型前列腺康复治疗仪器设备系列、医用型前列腺治疗设备系列）、前列腺仪器设备专用配件耗材系列、东科圣康品牌肋骨牢固板系列、胸骨牢固板（术前A型、术后B型）、医用外牢固夹板、医用骨科高分子牢固夹板、骨科牢固康复支具、医用牢固带生产厂家转载分享）
专家组论证意见：
一、电子输尿管软镜
1、电子输尿管镜是十分纤细可弯曲的软性内窥镜，可连接摄像系统直接视察输尿管、肾盂及肾盏进行诊断和治疗，从而制止开放性手术，广泛应用于输尿管结石、尿路狭窄、尿路肿瘤等诊断和治疗。该设备的引进，能够提高内江一院泌尿外科诊疗水平，为患者提供更佳的治疗***。
2、由于电子输尿管软镜十分纤细且可弯曲，科技含量高，目前全球仅有日本和德国的少数厂商掌握焦点技术并生产，海内厂家仅能生产硬性光学输尿管镜。电子软性输尿管镜因为可弯曲，可视规模更大，可以最大限度的视察肾盂、肾盏内病变；而硬性光学输尿管镜因不可弯曲，视察规模有一定限制，并且纤细水平弱于软性输尿管镜，不可抵达肾盏在内的上尿路，手术适应症少于软镜。
3、软性电子输尿管镜接纳CCD成像，图像越发清晰；硬性输尿管镜接纳光学成像，图像清晰度受多种因素影响，清晰度缺乏电子内镜。
4、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口电子输尿管软镜。
二、宫腔镜、宫腔镜操作手件
采购人拟采购宫腔镜及操作手件是开展宫腔镜检查的基础装备，宫腔镜镜体用于建立摄像系统的光学通道，其品质关系到检查影像成像的清晰度和诊断治疗的准确性，
因目前进口产品具有以下优势：（1）接纳激光焊接，接口平滑处理，密封性及牢固水平大大优于国产同类产品；（2）大多接纳三管密封技术，即柱状镜体、光导纤维各自有单独的密封管包裹，同时又被镜体的外管包裹，密封性好；（3）镜体透光率高、清晰度好、景深长、视野广，同时又能很好把失真畸变控制到最��；（4）物镜端大多接纳蓝宝石镜面，其光学通过性好、清晰和耐磨，减少器械带来的磨损，延长使用寿命。故进口产品完全满足采购人事情需要。
而目前海内同类产品：（1）接纳的胶水及垫圈组装技术，胶水及垫圈密封极易爆发渗漏，污染镜体，导致产品需维修或报废；（2）由于技术及工艺原因大多做不到三管密封，且在光学品质、耐用性、***性及消毒保养等各方面保存一定问题，使用寿命也缺乏进口产品，故不可满足采购人事情需要。
宫腔镜操作手件因需完全匹配宫腔镜镜体使用，因此若宫腔镜若选用进口产品，附件也应中选用同品牌进口产品，国产产品无法兼容。
同时该产品未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口产品限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置购置进口宫腔镜和宫腔镜操作手件
三、等离子电切镜及操作手件
该设备是等离子电切系统的操作器械。等离子电切镜是通过生理盐水灌流，通过高频电将生理盐水引发成等离子状态，对良性前列腺增生及膀胱肿瘤进行切除治疗等等，较单级电切***更好、更***。
凭据采购人的诊疗水平和手术数量，要求产品具有以下功效：1、兼容单极电切、双极电切手术；2、配备可高温高压灭菌的4mm，12度光学视管；3、26Fr连续灌流可旋转外管鞘、24Fr内管鞘和被动式事情手件，以及高温高压灭菌的插头式导光束；4、兼容古板单极电切功效（只需更换单极事情手件）；5、具有单环设计，手术越发***。6、能使用的电极种类富厚，主要包括小号环、中号环、大号环、滚球电极、钮扣电极、针形电极、剜除电极等，所有电极均为双极。目前只有进口产品才华满足采购的需求。
而目前国产产品无法兼容古板的单级电切，不具有单环设计和良好的连续灌流***，易造成手术危害升高，无法提供富厚多样的电极种类。海内同类产品无法满足临床需求，
同时该产品未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口等离子电切镜及操作手件。
四、手术显微镜
该设备主要用于神经外科手术的辅助显微放大，该设备的票鹄氡接关系到显微神经外科手术的成败，目前进口产品较国产产品具有如下优势：
1、进口产品镜头的最大区分率大都都在60-90线对/毫米，国产产品的本项指标仅在30-50个线对/毫米，无法快速准确区分正常组织和病变组织，低区分率的国产显微镜由于镜头清晰度较低，手术医生很容易疲劳，增加手术危害。
2、进口产品镜头的左右光学系统误差控制在1%以内，***的可以抵达0.3%以内，国产产品的左右光学系统误差率大都在3-5%，系统误差较大，在放大到5-8倍后造成手术医生左右眼影像不完全一致，甚至泛起图像模糊，无法正常***完成手术，长时间使用，临床医生的视神经也容易受到损害。
3、进口产品镜头的景深在5-18厘米，镜头清晰度高，手术历程中不必重复调解焦距，手术可以顺利简便完成，国产产品的景深通常只有2-8厘米，术中需要重复调解焦距，更改机头位置，增加手术难度及医生的事情强度
4、进口产品的照明系统大都接纳氙灯照明，视场亮度在10万LUX以上，连续可调的照明光斑可以完成神经外科的锁孔手术，国产产品照明系统大都是卤素灯照明，视场亮度暗，照明光斑调理是分档调理不是连续可调，一些精细的锁孔手术无法完成。
5、进口显微镜的支架大都都是电磁锁定支架，具备稳定，灵活，便当的特点，手术中可以任意摆位。国产显微镜大都都是机械锁定支架，调解支架要解开全部机械锁，调解后还要再次锁定，操作粗笨、繁琐。
6、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口手术显微镜。
五、运动心肺测试与训练系统
该设备是在差别运动规程下，进行运动代谢监测、运动心电监测、运动血压监测、6分钟步行运动试验等多种生理评估与剖析，从而评估人体代谢与心肺运动能力，凭据评估结果制定科学的运动训练与康复处方，抵达心肺功效康复的目的。
该设备由运动心肺检测主机、运动心电、血压、血氧等多种生理功效检测传感器、气体流量计、氧剖析器、运动跑台或功率车、步行运动试验及专业剖析软件组成，任何组成部分均为极为重要环节，各组成部份性能直接影响检测诊断结果的准确性以及康复治疗计划的科学性。
目前进口设备较国产设备有如下优势：
1、气体剖析器----进口设备通常接纳顺磁及红外数字式剖析器，剖析精度高使用寿命长，可***使用；国产设备一般接纳电化学氧化锆及热电偶式剖析器，容易氧化变性甚至损坏，其剖析重复性差且使用寿命短，所以需要按期更换, 使用本钱高且剖析结果可信度低。
2、流量传感器----进口设备通常接纳先进的双向数字涡轮式或压差式技术，检测数据不受情况温度及混淆气体影响，消毒要领简易，检测精度高、使用寿命长且不会造成交叉熏染；国产设备通常接纳超声或热丝式传感器，检测结果容易受情况温度及或混淆气体影响，检测精度低且消毒不便当。
3、使用功效----进口设备可进行支气管引发试验、运动引发试验、运动弥散测试、6分钟步行运动试验等，国产设备不具备这些功效。
4、进口设备运动心电、功率单车与运动心肺测试仪为同一厂家设计与生产，能进行12导运动心电无线同步测试，制止了差别品牌与厂家间搭配使用的数据失真与不兼容问题，检测数据精确；国产设备通常由差别厂家产品组装而成，无法做到12导运动心电无线同步测试，经常因为不兼容问题导致检测数据失真。
5、进口设备具有气道引发试验与运动弥散功效测试，而国产设备不具备这些功效。
6、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口运动心肺测试与训练系统。
六、肺功效测试系统
肺功效测试是检查人体肺部功效是否正常的一项常用检查项目，它不但在呼吸内科、胸外科等领域起到重要作用，在麻醉、心内、康复、体检等许多科室也都成为不可缺氨赡一项检查。它不但为疾病诊断、病情评估、疗效视察、手术危害评估判定等提供了重要的科学依据，也可以资助临床医生从呼吸生理角度加深对疾病的认识、理解，培养科学的思维要领，有利于某些科研设计，目前已越来越受惠临床医生的重视，凭据目前测试技术及测试功效，进口设备较国产设备保存如下优势：
1、进口设备具备弥散、残气测试功效。弥散功效是指肺的换气功效直接反应肺的气体交换能力，是一种被动扩散历程。它能***的反应出病人的呼吸系统疾病状况及生长趋势，如在重度COPD病人，当泛起肺弥散功效障碍时，可加重缺氧，进而泛起Ⅱ型呼衰，又如肺间质纤维化患者早期即泛起肺弥散功效障碍。国产设备测试功效简单，不具备所需的检查功效，无法满足临床需求；
2、进口设备具备良好的质控标准，需有切合我国肺功效操作指南要求的流速传感器三流速定标及情况BTPS自动校准�？�；肺功效测试的结果可靠性与质量控制有着密切的相关性，同时情况条件（如温度、湿度、海拔等）也是影响测试结果的重要因素，为此，中华医学会呼吸分会从2013年陆续宣布了相应的技术操作指南，并于2015年起开始在全国规模内启动肺功效操作规范化培训，明确从设备定标开始，包括流速传感器定标及情况参数校准。因此良好的质控标准与情况参数自动校准能***的减小测试误差，确保测试结果的准确可靠。国产设备目前只能进行流速传感器定标，无法进行高中低三流速验证，且无法进行情况参数校准；
3、进口设备具备可扩展性，可后续扩展无创心排、阻断法气道阻力、呼吸肌力、体积描记箱等；良好的扩展性能***降低设备后续使用本钱；国产设备因为其功效简单，没有体积描记箱等相关技术或扩展功效；
4、进口设备流速丈量规模为0—20L/s，流速丈量精度≤2%；而国产的流速丈量规模只能抵达0—16L/s，流速丈量精度≤3%；进口设备具备红外多气体剖析功效，可测试CO、CH4、C2H2等气体，而国产设备不具备此项功效；
5、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
由于国产产品功效简单，测试精度低，且质量控制程序简单，无法包管测试数据的可靠，为此各级医疗机构在临床诊断等依靠的主要是进口设备，国产设备仅作为初筛或床旁检查使用�？悸橇俅舱锒系男枰耙皆汉粑镏渭际跎さ男枰式ㄒ楦迷汗褐媒诓�。
（金年会 官方网站：www.whkrp.cn 30多地区阳光采购项目骨科耗材中标厂家-东科瑞宝牌前列腺治疗仪器（家用型前列腺康复治疗仪器设备系列、医用型前列腺治疗设备系列）、前列腺仪器设备专用配件耗材系列、东科圣康品牌肋骨牢固板系列、胸骨牢固板（术前A型、术后B型）、医用外牢固夹板、医用骨科高分子牢固夹板、骨科牢固康复支具、医用牢固带生产厂家转载分享）
七、高等无创呼吸机
无创呼吸机是呼吸内科重要的治疗设备，科室现有无创呼吸机均为普通无创呼吸机，功效相对简单，无法满足呼吸功效危重症患者治疗需要，因此需购置功效强大的高端无创呼吸机满足危重症患者治疗需要。目前进口设备较国产设备保存明显优势，主要体现在：
1、人机同步性能：国产呼吸机在吸气呼气转换技术上一般只有压力触发和流量触发可选择,并且需要凭据病人情况不绝调解参数,临床使用上容易泛起人机对抗，人机对抗会影响病人通气，导致缺氧、气压伤、气胸等严重并发症，甚至导致病人死亡。而进口呼吸机具有吸气呼气的自动转换功效，包管呼吸机的人机同步性***，从而最洪流平包管病人***。
2、漏气赔偿：进口呼吸性能解决吸气及呼气的自动转换及自动监测漏气并自动赔偿漏气，漏气赔偿是包管病人潮气量的要害，如潮气量缺乏会导致病人缺氧，严重者可能导致死亡，目前国产呼吸机不可提供足够的漏气赔偿，无法满足临床通气救治，甚至危及病人生命。
3、氧浓度控制：进口呼吸机在高流速和大宗漏气下依然准确调理氧浓度，准确的氧浓度控制是包管病人***的要害，氧浓度过高、过低可能会导致病人缺氧或是氧中毒，危及病人***。国产呼吸机无法精确监测氧浓度。
4、进口设备接纳近心端压力监测，包管监测参数的精确度。而国产设备接纳远心端流量传感器，丈量病人的真实数据保存误差，误差量可能抵达100ml以上，会导致缺氧，气压伤、气胸等严重并发症，严重者会导致病人死亡。
5、进口设备具备自动追踪灵敏度功效技术，吸气、呼气灵敏度自动调理,包管纵然在大宗漏气（漏气量≥40L/min）的情况下，仍能坚持完美的同步性能，最大限度减少病人呼吸做功，提高病人舒适水平。而国产设备尚无此技术，病人舒适度较差，难以耐受。
6、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口高等无创呼吸机。
八、多导睡眠监测系统
多导睡眠纪录仪是目前临床上对失眠、睡眠呼吸暂停综合征、爆发性睡病、不宁腿综合征等睡眠障碍诊断的金标准。进口多导睡眠纪录仪与国产多导睡眠纪录仪比较优势明显，主要体现于
1、准确性：多导睡眠纪录仪通过对患者的脑电、眼电、肌电、心电、胸腹运动、口鼻气流、血氧饱和度、脉搏波等参数的整夜监测及统计，给出临床诊断的依据。目前海内生产的多导睡眠纪录仪，普遍处于起步的仿制阶段，在采样率、通道数、参数上，尤其是在准确性上具有重大的差别，诊断报告的数据不可信，缺乏以作为临床诊断的依据。
2. 采样率：国产多导睡眠纪录仪脑电采样率一般在500Hz，许多微伏级脑电电生理改变不可捕获到，进口多导睡眠纪录仪脑电采样率2000 Hz甚至更高，包管了数据收罗的真实性，准确性。
3. 拓展性：国产多导睡眠纪录仪更多的停留在监测阶段，无法进行数据剖析汇总等科研课题。进口多导睡眠纪录仪可以拓展检查其他项目，为将来科研课题提供有力支撑。
进口产品具体优越于国产产品的指标要求如下：
1）信号收罗全面： 国产产品信号收罗一般在40+导联，数据的不全面无法包管监测结果的准确性。进口产品收罗70导或以上信号，能很好地完成睡眠呼吸暂停、嗜睡症、失眠、癫痫等症的临床诊断事情。
2）操作简单：国产产品一般使用脑电放大器及睡眠�？樽楹鲜褂茫酉呗榉常菀淄苫�。进口产品接线盒简单易操作，接线盒上有明确图标显示，对应人体接入点，整合于同一头盒操作。
3）可比照性强：国产产品只接纳一种压力传感器无法准确判断事件类型，进口产品可同时连接热敏式和压力式气流传感器，便当比照两种收罗方法的差别之处。
4）阻抗实时监测：国产产品无实时阻抗监测。进口产品可以实时阻抗测定与显示功效，可实时显示阻抗值，纪录和回放历程全程显示导联信号质量。
通过市场视察了解，目前海内产品不可满足作为省级重点专科的该院呼吸内科诊疗需要，且该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。故建议该院购置进口多导睡眠监测系统。
九、便携式多导睡眠监测仪
该设备目前能在临床上对失眠、睡眠呼吸暂停综合征、爆发性睡病、不宁腿综合征等睡眠障碍做出诊断，且便当用户带回家中进行监测。进口便携式产品与国产产品相比较优势明显，主要体现于
1、采样率：国产产品采样率一般在256Hz，许多微伏级脑电电生理改变不易捕获到，进口产品采样率可达2000 Hz甚至更高，包管了数据收罗的真实性，准确性。
2、准确性：国产产品的血氧�？榈臀薹ò苣┥夜嘧⒑驮硕榭鱿录嗖饣颊哐酰诓方幽上冉跄？椋梢园苋魏吻榭鱿录嗖饣颊哐�。
3、压力滴定技术：国产无此功效，进口便携式多导睡眠纪录仪配合无创呼吸机可整合于同一软件开展压力滴定，从而更好的开展治疗计划。
4、装置佩戴简单：国产产品无屏幕指示标记，进口产品可以通过屏幕直观判断各个通道佩戴情况，减少因接触不良重复佩戴情况。
5、可比照性强：国产产品只接纳一种压力传感器，无法准确判断事件类型，进口产品可同时连接热敏式和压力式气流传感器，便当比照两种收罗方法的差别之处。
6、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口便携式多导睡眠监测仪。
十、手持式免散瞳眼底照相机
该设备主要用于对眼底病变进行精确定位病变位置和判断严重水平，尤其用于卧位和术中的患者，要求该设备手持台式两用操作，图像清晰、区分率高、性能稳定、功效完善、操作简便，患者容易配合。目前进口产品较国产产品具有如下优势：
1、进口设备可用于卧位和术中的患者眼底病变进行精确定位，而国产设备不支持卧位造影拍摄；
2、进口设备照相机像素≥1000万像素，区分率高、图像清晰、性能稳定、功效完善。而国产设备像素≤200万像素，区分率低，图像不敷清晰，且无造影配套设备及事情站，操作不稳定；
3、进口设备具备红外眼底辅助拍摄功效，拍摄时可视察到实时的眼底情况，而国产设备无红外眼底辅助拍摄功效；
4、进口设备具有多个内置固视点，具备全自动对焦连拍功效。而国产设备无内置固视点，定位困难，且患者配合度不高，检查效率低下
5、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口手持式免散瞳眼底照相机。
十一、等离子电切手术系统(1套主机+2套器械）
该设备主要用于泌尿外科开展前列腺高频切除术，也可用于膀胱肿瘤内久魅诊断和治疗，目前进口设备较国产设备具有如下优势：
1、进口设备能够使用窄带成像技术进行膀胱肿瘤早期检查和发明，而国产设备目前无此技术，无法进行早期膀胱肿瘤的筛查和发明；
2.进口设备的等离子电刀输出功率可达320W，通过自动火花检测实现最小的碳化和损伤，通过高功率切割支持功效实现最初的顺畅切割，而国产同类产品的功率只有200w，不具备高功率切割支持和自动火花检测技术，在输出的任何阶段皆以相同功率输出，因此爆发较多的碳化和损伤；
3．进口设备的电切镜可同时兼容单极电切和双极电切，所有操作器械都可以高温高压灭菌，单环设计，可以***制止凌驾视野规模的损伤。海内同类产品只能连接双极电切，双环设计，而双环设计会阻挡手术的视野，使到手术危害增大。
4、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口等离子电切手术系统
十二、可视经皮肾镜系统
该设备是用于包管在经皮肾微造瘘碎石清石手术中，能够坚持视野的连续清晰、提妙手术效率，既保存了经皮肾镜碎石快、清石率高的优点，又制止古板经皮肾镜穿刺盲穿、创伤大、出血多、易丢肾的缺点，还可以作为古板输尿管软镜碎石残石的增补治疗�？铺岣哒锪凭龋档褪质跷：�。目前进口产品较国产产品具有如下优势：
1、进口产品的手术通道最小可达4.8Fr，且自由转换巨细。适合无创和种种皮肾通道碎石；而目前国产产品的手术通道≥16Fr；容易造成肾出血，伤口大容易造成大创伤及其它危害和并发症，增加熏染危害。
2、进口产品镜体重量≤50g，医生术中手部担负轻，不易疲劳，制止爆发职业��；而国产产品镜体重量≥200g，医生术中手部担负较重，易疲劳，易爆发职业病。
3、进口产品的镜头可视角度≥120°，前端镜片配备抗磨损蓝宝石镜面，使用寿命长；而国产产品镜头可视角度≤120°，前端镜片没有抗磨损蓝宝石镜面，易磨损，使用寿命短。
4、进口产品的穿刺针配可视化成像元件，资助医生顺利穿刺，减少盲穿误穿引起的出血和并发症爆发；而国产产品在穿刺历程中使用B超定位后需盲穿，无法实现直视下穿刺，容易造成穿刺失误和术中出血。
5、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口可视经皮肾镜系统。
十三、纤维输尿管硬镜（细）4.5F/6.5F和纤维输尿管硬镜（细）7.5F
医院拟购置的纤维输尿管硬镜主要用于输尿管或精囊结石的视察和治疗。其需要清晰，明亮，操作灵活，轻便，插入性能优越，包管检查***性。能让临床医生***的诊断病灶。采购人需求合理。
目前进口产品能够提供输尿管手术中理想的图像，整体设计切合***的医用人体工程学特征。其直径4.5/6.5Fr和7.5Fr，3Fr器械通道的输尿管肾镜，具备5°广角，光学性能优越，视野清晰，其高性能钛合金材质的半软性镜体，切合所有***灭菌的要求，经久耐用，操作插入性能优越，医疗危害大大降低，才华够满足用户需求。
而目前国产产品视野角度�。薹ㄊ硬烊妫吧罹嗬胄。灰自抖撕徒送笔硬�,许多位置视察不到，增加漏诊率，增加患者手术危害。
综上所述，由于国产产品无法满足采购单位的事情要求，且该产品未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。故建议采购纤维输尿管硬镜。
十四、血液透析机
血液透析机是进行血液透析的基础设备,血液透析为高危害临床治疗项目，要求设备的性能和功效完善性、稳定性良好，流量稳定、丈量检测准确、精度高，设备***报警及�；すπ晟�。进口设备在功效上较国产设备具有如下优势：
1、进口设备具有透析液温度曲线功效，该功效可以改善病人透析历程中低血压的爆发，包管病人***舒适的完成治疗，此功效国产设备暂不具备。
2、进口设备具有全自动的化学消毒/热消毒，消毒、脱钙、冲洗一体化一键完乐成能。该功效既能够包管治疗的***，避免交叉熏染，也能节约病人的期待时间，减轻医护人员的劳动强度，此功效国产设备暂无法一次提供。
3、进口设备具有透析充分性监测功效：可同时在线实时丈量并显示KT/V、URR及抵达预设目标值所需时间等的数值及图像；该功效是病人每次透析***的直接评估功效，包管了病人的每次透析效率。此技术国产设备不可满足临床关于透析充分性监测的需要。
4、进口设备具有血泵后压力检测功效：该功效是监测透析机的凝血状态，避免病人在透析历程中的肝素使用过多或缺乏造成出凝血危害；此功效国产设备暂不具备。
5、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口血液透析机。
十五、血液透析滤过机
血液透析滤过机主要用于进行连续肾脏替代疗法（CRRT），除了能进行血液透析治疗肾脏疾病以外，还能治疗急性肺水肿、慢性心力衰竭、严重水电解质紊乱、中毒、肝性脑病、急性溶血、急性重症胰腺炎等危急重症，主要用于急性危重病人的抢救治疗，适用于肾内科、血液透析室、ICU、烧伤等众多科室，该设备关于提高医院关于急、危重症病人的抢救乐成率将会起到很是重要的辅助作用。进口设备在功效上较国产设备具有如下优势：
1、进口设备具有液体平衡系统功效，能精确控制进液量使每次治疗进液的误差≤30g,可***确保病人的***，而国产设备不具备此项功效。
2、进口设备置换液加热温度控制精度可抵达0.1°精确调解，包管病人的体温良好控制，而国产设备达不到0.1度的精确调解，病人体温不可精确控制。
3、进口设备具有配套的耗材，可以满足临床关于种种毒素物质的清除， 而海内产品没有相关的配套耗材
4、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口血液透析滤过机。
（金年会 官方网站：www.whkrp.cn 30多地区阳光采购项目骨科耗材中标厂家-东科瑞宝牌前列腺治疗仪器（家用型前列腺康复治疗仪器设备系列、医用型前列腺治疗设备系列）、前列腺仪器设备专用配件耗材系列、东科圣康品牌肋骨牢固板系列、胸骨牢固板（术前A型、术后B型）、医用外牢固夹板、医用骨科高分子牢固夹板、骨科牢固康复支具、医用牢固带生产厂家转载分享）
拟采购清单 序号 产品名称 数量
1 电子输尿管软镜（1套主机+2条镜子） 1
2 宫腔镜 3
3 宫腔镜操作手件 2
4 等离子电切镜及操作手件 2
5 手术显微镜 1
6 运动心肺测试与训练系统 1
7 肺功效测试系统 1
8 高等无创呼吸机 2
9 多导睡眠监测系统 1
10 便携式多导睡眠监测仪 1
11 手持式免散瞳眼底照相机 1
12 等离子电切手术系统(1套主机+2套器械） 1
13 可视经皮肾镜系统 1
14 纤维输尿管硬镜（细）4.5F/6.5F 1
15 纤维输尿管硬镜（细）7.5F 1
16 血液透析机 6
17 血液透析滤过机 2
其他事项： 相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个事情日（2019年7月25-7月29日）内，将书面意见（包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方法等），划分反响至采购人和财务部分。
采 购 人联系人：林老师 电话：0832-2102308 传真：0832-2104571
财务部分联系人：钟先生、王女士 电话：0832-2267522
注：1、此表递交财务部分公示时，应一并提供电子文档；
2、此表仅适用未纳入统一论证审核规模的进口产品。
（金年会 官方网站：www.whkrp.cn 30多地区阳光采购项目骨科耗材中标厂家-东科瑞宝牌前列腺治疗仪器（家用型前列腺康复治疗仪器设备系列、医用型前列腺治疗设备系列）、前列腺仪器设备专用配件耗材系列、东科圣康品牌肋骨牢固板系列、胸骨牢固板（术前A型、术后B型）、医用外牢固夹板、医用骨科高分子牢固夹板、骨科牢固康复支具、医用牢固带生产厂家转载分享）
