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国家药监局《关于宣布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第6号）》

为增强医疗器械质量监督治理，包管医疗器械产品使用******，国家药品监督治理局组织对正畸丝、超声洁牙设备等22个品种共617批（台）的产品进行了质量监督抽检，共47批（台）产品不切合标准划定。具体情况通告如下：

（金年会 官方网站网址：www.whkrp.cn  全国30多地区阳光采购项目骨科、胸外科、泌尿科男科医疗器械、医用耗材中标生产厂家-东科瑞宝牌前列腺治疗仪器（家用型前列腺康复治疗仪器设备系列、医用型前列腺治疗设备系列）、前列腺仪器设备专用配件耗材系列、东科圣康品牌肋骨牢固板系列、胸骨牢固板（术前A型、术后B型）、医用外牢固夹板、医用骨科高分子牢固夹板、骨科外牢固康复支具、医用牢固带系列产品生产厂家为您转载分享，咨询电话：400-6655-292）

　　被抽检项目不切合标准划定的医疗器械产品，涉及37家企业的18个品种41批（台）。具体为：
　�。ㄒ唬┱�2家企业3批次产品。American Orthodontics Corp（署理商：美奥正畸（上海）贸易有限公司）生产的1批次不锈钢正畸丝，尺寸、Ⅰ型：挠度为0.1mm的屈服弯曲力和弯曲刚度不切合标准划定；Ormco Corporation（署理商：卡瓦盛邦（上海）牙科医疗器械有限公司）生产的2批次正畸丝，尺寸不切合标准划定。
　�。ǘ┏嘌郎璞�2家企业2台产品。DENTSPLY Professional（署理商：登士柏（天津）国际贸易有限公司）、W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH（署理商：达颀医疗器械（上海）有限公司）生产的各1台超声波洁牙机，�；そ拥亍⒐πЫ拥睾偷缥痪獠磺泻媳曜蓟�。
　�。ㄈ┒嗖问嗷ひ�6家企业6台产品。深圳邦健生物医疗设备股份有限公司、深圳多特医疗技术有限公司、深圳市瑞康宏业科技开发有限公司、徐州天飞电子设备有限公司生产的各1台多参数监护仪，所有生理报警和技术报警的暂�；蛞种撇磺泻媳曜蓟�；南京普澳医疗设备有限公司、深圳市威浩康医疗器械有限公司生产的各1台多参数监护仪，心率的丈量规模和准确度、所有生理报警和技术报警的暂�；蛞种撇磺泻媳曜蓟�。
　�。ㄋ模└鼓ね肝龉�1家企业2批次产品。Medical Components，Inc.（署理商：百特医疗用品贸易（上海）有限公司）生产的2批次腹膜透析导管及附件，流量不切合标准划定。
　�。ㄎ澹攀嗯偬�2家企业2批次产品。强生（上海）医疗器材有限公司署理的髋枢纽假体（包括Depuy Orthopaedics，Inc.生产的股骨柄和Depuy International，Ltd.生产的股骨头），股骨球头锥连接的直径、锥度、直线度和圆度不切合标准划定；法国SERF公司（署理商：北京华杰豪科技开发公司）生产的人工髋枢纽假体 股骨头，股骨球头锥连接的直径、锥度、直线度和圆度不切合标准划定。
　�。┝匝壕换璞�1家企业1台产品。Fresenius Medical Care AG & Co.KGaA（署理商：费森尤斯医药用品（上海）有限公司）生产的1台急性透析和体外血液治疗机，静脉压监控不切合标准划定。
　�。ㄆ撸┨囟ǖ绱挪ㄖ瘟埔�1家企业1台产品。重庆航天火箭电子技术有限公司生产的1台次特定电磁波治疗器，防护件不切合标准划定。
　�。ò耍┨烊唤喝橄鸾罕茉刑�2家企业2批次产品。广州双一乳胶制品有限公司生产的1批次天然胶乳橡胶避孕套，未经老化爆破体积和爆破压力不切合标准划定；高平市丹阳橡胶制品有限公司生产的1批次天然胶乳橡胶避孕套，针孔不切合标准划定。
　�。ň牛┩饪品煜撸ㄕ耄�1家企业1批次产品。B.Braun Surgical SA（署理商：哈尔滨中山生物工程有限公司）生产的1批次可吸收外科缝线，缝线线径不切合标准划定。
　�。ㄊ┪⒉ㄖ瘟粕璞�1家企业1台产品。南京亿高微波系统工程有限公司生产的1台微波治疗仪，正常事情温度下的连续漏电流和患者辅助电流不切合标准划定。
　�。ㄊ唬┬⌒驼羝鹁�1家企业1台产品。连云港千樱医疗设备有限公司生产的1台TMQ系列台式脉动真空蒸汽灭菌器，样品在检验历程中爆发故障，无法恢复和检验，不切合标准划定。
　�。ㄊ┭和肝銎�1家企业2批次产品。Bellco S.r.l（署理商：贝而克合翔医疗设备（上海）有限公司）生产的1批次血液透析滤过器，清除率、超滤率不切合标准划定；Bellco S.r.l（署理商：贝而克合翔医疗设备（上海）有限公司）生产的1批次血液透析器，清除率不切合标准划定。
　�。ㄊ┮淮涡允褂帽阈绞渥⒈� 非电驱动1家企业2批次产品。浙江辰和医疗设备有限公司生产的2批次一次性使用输注泵，紫外吸光度不切合标准划定。
　�。ㄊ模┮淮涡允褂梦蘧醯览┱牌�2家企业2批次产品。扬州美林医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用无菌阴道扩张器，尺寸不切合标准划定；新乡市华西卫材有限公司生产的1批次一次性使用无菌阴道扩张器，环氧乙烷残留量不切合标准划定。
　�。ㄊ澹┮淮涡允褂梦蘧⑸淦鳎ù耄�1家企业1批次产品。上�
？凳僖搅破餍涤邢薰旧�1批次一次性使用无菌注射器 带针，注射器外观不切合标准划定。
　�。ㄊ┮淮涡允褂靡接每谡�8家企业8批次产品。南昌华益医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用口罩、新乡市华西卫材有限公司生产的1批次一次性使用医用口罩，细菌过滤效率（BFE）不切合标准划定；河南省科隆医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用无菌医用口罩，口罩带、细菌过滤效率不切合标准划定；河南天和卫生质料有限公司生产的1批次一次性使用无菌医用口罩，口罩带、通气阻力不切合标准划定；河南省戈尔医疗器械有限公司生产的1批次普通医用口罩、河南省升元医用卫材有限公司生产的1批次一次性使用医用口罩、青岛科美生物工程有限公司生产的1批次一次性使用医用口罩，口罩带不切合标准划定；新乡市康民卫材开发有限公司生产的1批次医用口罩，通气阻力不切合标准划定。
　�。ㄊ撸┮接猛饪瓶谡�3家企业3批次产品。振德医疗用品股份有限公司生产的1批次医用外科口罩，口罩带不切合标准划定；南昌翱翔乳胶制品有限公司生产的1批次医用外科口罩，压力差（Δp）不切合标准划定；新乡市华西卫材有限公司生产的1批次医用外科口罩，压力差（Δp）、微生物指标不切合标准划定。
　�。ㄊ耍┍透窝撞《荆℉CV）抗体检测试剂盒（胶体金法）1家企业1批次产品。潍坊三维工程集团有限公司生产的1批次丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（胶体金法），阴性参考品切合率、阳性参考品切合率、***检出限、重复性不切合标准划定。
以上抽检不切合标准划定产品具体情况，见附件1。
　　二、被抽检项目为标识标签、说明书等项目不切合标准划定的医疗器械产品，涉及7家企业的4个品种7台，具体为：
　�。ㄒ唬┏嗥绽仗ザ嗷ひ�1家企业1台产品。杭州远想医疗设备有限公司生产的1台超声多普勒胎儿监护仪，识别、标记和文件不切合标准划定。
　�。ǘ┏嘌郎璞�1家企业1台产品。W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH（署理商：达颀医疗器械（上海）有限公司）生产的1台超声波洁牙机，设备或设备部件的外部标记不切合标准划定。
　�。ㄈ┦质跸晕⒕�4家企业4台产品。湖南恒星科技股份有限公司、镇江市新天医疗器械有限公司、镇江市卓创医疗科技有限公司、镇江亿华光学仪器有限公司生产的各1台手术显微镜，设备或设备部件的外部标记不切合标准划定。
　�。ㄋ模┪薮醋远闪垦辜疲ǖ缱友辜疲�1家企业1台产品。欧姆龙健康医疗株式会社（署理商：欧姆龙健康医疗（中国）有限公司）生产的1台电子血压计，设备或设备部件的外部标记不切合标准划定。
　　以上抽检不切合标准划定产品具体情况，见附件2。
　　三、抽检项目全部切合标准划定的医疗器械产品涉及241家企业的14个品种570批（台），见附件3。
　　四、对上述抽检中发明的不切合标准划定产品，国家药品监督治理局已要求企业所在地省级药品监督治理部分催促相关企业凭据《医疗器械监督治理条例》《医疗器忻魅召回治理步伐》等规则规章要求对抽检不切合标准划定的产品进行危害评估，凭据医疗器械缺陷的严重水平确定召回级别，主动召回产品并果真召回信息。同时，企业应尽快查明产品缺乏格原因，制定整改步伐并按期整改到位，有关处理情况于2019年9月30日前向社会宣布，并实时将相关情况报告至所在地省级药品监督治理部分。
　　五、企业所在地省级药品监督治理部分应对相关企业进行视察处理，对企业进行产品召回、缺乏格原因视察、落拭魅整改步伐及果真披露信息等情况进行监督；产品对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，应依法接纳暂停生产、经营、使用的紧急控制步伐；需要暂停进口的，应实时报国家药品监督治理局作出行政处理决定。企业未按要求落实上述要求的，所在地省级药品监督治理部分要依法严肃查处。有关信息应实时向社会果真。
　　六、以上各项落实情况，相关省级药品监督治理部分于2019年10月15日前报告国家药品监督治理局。
　　特此通告。

　　附件：1.国家医疗器械抽检不切合标准划定产品名单
　　　　　2.国家医疗器械抽检（标识标签说明书等项目）不切合标准划定产品名单
　　　　　3.国家医疗器械抽检切合标准划定产品名单

国家药监局
2019年9月16日
附件1
国家医疗器械抽检不切合标准划定产品名单

 附件2

（金年会 官方网站网址：www.whkrp.cn  全国30多地区阳光采购项目骨科、胸外科、泌尿科男科医疗器械、医用耗材中标生产厂家-东科瑞宝牌前列腺治疗仪器（家用型前列腺康复治疗仪器设备系列、医用型前列腺治疗设备系列）、前列腺仪器设备专用配件耗材系列、东科圣康品牌肋骨牢固板系列、胸骨牢固板（术前A型、术后B型）、医用外牢固夹板、医用骨科高分子牢固夹板、骨科外牢固康复支具、医用牢固带系列产品生产厂家为您转载分享，咨询电话：400-6655-292）